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莽草酸

Shikimic Acid

產(chǎn)品編號(hào):WKQ-0000377 CAS No.:138-59-0 純度:HPLC≥98% 分子式:C7H10O5
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20mg HPLC≥98% 20mg/支 50mg 100mg 200mg 500mg 1g
  • 基礎(chǔ)信息
  • 產(chǎn)品詳情
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基本信息
英文名稱 Shikimic Acid
中文名稱莽草酸
CAS號(hào)138-59-0
分子式C7H10O5
分子量174.15
外觀 白色粉末
熔點(diǎn)183-184.5 °C
沸點(diǎn)185-187 °C
酸度系數(shù)pKa4.48±0.70 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
產(chǎn)品詳情

WKQ-0000377

中文名稱:莽草酸

英文名稱:Shikimic?Acid

英文別名:1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 3,4,5-trihydroxy-, [3R-(3α,4α,5β)]-;(3R,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid;(-)-3,4,5-Trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid;(-)-Shikimic acid;L-Shikimic acid;NSC 59257;Shikimic acid;[3R-(3α,4α,5β)]-3,4,5-Trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid;

分子式:C7H10O5

分子量:174.15

CAS號(hào):138-59-0

純度:HPLC≥98%

熔點(diǎn):183-184.5 °C

沸點(diǎn):185-187 °C

密度:1.725±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr

酸系度數(shù):4.48±0.70 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C

儲(chǔ)存條件:-20℃,干燥、避光、密封

規(guī)格:5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等應(yīng)客戶需求包裝

供應(yīng)單位:四川省維克奇生物科技有限公司

供應(yīng)電話:028-81700200/4008005713

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引用描述

Shikimic acid was obtained from Sichuan Weikeqi Biological Technology Co., Ltd. The solution used was a 0.1 M NaOH + 10 mM SA which were prepared with doubly distilled water (Millipore Milli-Q system, USA) or deuterium water (D2O) (Cambridge Isotope Laboratories Inc., Shanghai). All the other reagents are of analytical grade.

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Quinic acid (1), shikimic acid (3), fraxin (22), eculetin (24), fraxidin (31), taxifolin (41), and quercitrin (67) were purchased from Weikeqi Standards Corporation, Sichuan, China. P-coumaric acid (98), isoferulic acid (135), and ferulic acid (136) were purchased from Shanghai Pure One Biotechnology, China. Phlorizin (61) was provided by Dr Zhao. The 4, 5-dihydroxy-7-rhamnyl-2H-chromen-2-one (44), quercetin-3-O-β-D-glucuronide (57), and 5-hydroxy-7, 8-dimethoxy-flavanone (88) were isolated from the whole plants of S. glabra, while isofraxidin-7-O-sulfate (100), and isofraxidin-7-O-α-D-glucuronide (101) were isolated from the urine collected following oral administration of isofraxidin to the author.

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